L’ipercheratosi è una malattia della pelle, che porta ad un ispessimento della pelle, da cui deriva anche il nome che si dà a questa problematica.

Trovate informazioni più dettagliate su ipercheratosi cos è; invitiamo a leggere l’articolo approfondito sull’ipercheratosi che abbiamo segnalato.

Focalizziamoci invece sugli altri aspetti di questa alterazione cutanea, vedendo quali sono le cause, i sintomi ed il possibile trattamento della problematica.

Ipercheratosi

L’ipercheratosi è una patologia cutanea che causa l’ispessimento e l’indurimento dello strato esterno della pelle, noto come strato corneo.

Lo strato corneo è costituito da una proteina nota come cheratina. Quando l’organismo produce una quantità eccessiva di cheratina, possono insorgere problemi cutanei.

Questo articolo illustra i tipi, le cause e le opzioni di trattamento per chi sviluppa questa condizione cutanea.

Tipi di ipercheratosi

Il termine “ipercheratosi” indica le condizioni della pelle che si sviluppano a causa di un eccesso di cheratina. Esistono vari tipi di ipercheratosi, ciascuno contraddistinto dalla sua causa.

Tipi ereditari di ipercheratosi

Alcuni tipi di ipercheratosi si sviluppano a causa di una componente ereditaria. Ne sono un esempio:

• Ipercheratosi epidermolitica
• Ipercheratosi digitata multipla minuta (MMDH)
• Ipercheratosi acrale focale
• Ittiosi lamellare
• Ittiosi X-linked (XLI)
• Cheratosi pilaris, altrimenti nota come ipercheratosi follicolare

Ipercheratosi acquisita

Altre forme di ipercheratosi sono acquisite più tardi nella vita. Non è sempre chiara la causa di ciascun tipo. Alcune condizioni di ipercheratosi acquisita includono:

• Ipercheratosi plantare
• Ipercheratosi del capezzolo e dell’areola
• Lichen planus
• Cheratosi seborroica
• Calli e duroni
• Ipercheratosi lenticolare perstans (HLP)
• Verruche
• Cheratosi attinica

Acquisite o ereditarie :Le condizioni ereditarie si trasmettono attraverso le famiglie. Spesso, se una persona è legata da vincoli di sangue a qualcuno con una malattia genetica, il rischio di contrarla è molto più alto. Le condizioni acquisite, invece, si sviluppano per molte ragioni non legate alla genetica.

Sintomi dell’ipercheratosi

Il sintomo principale dell’ipercheratosi è una pelle ispessita e ruvida al tatto. L’ipercheratosi può presentare altri sintomi a seconda del tipo.

Per esempio, se una persona è affetta da cheratosi pilare, un tipo di ipercheratosi ereditaria, può anche presentare arrossamenti nell’area cutanea colpita.

I sintomi più comuni per tipo di ipercheratosi sono:

• Ipercheratosiepidermolitica: Pelle arrossata; vesciche gravi; ispessimento e scurimento della pelle sulle articolazioni, sul cuoio capelluto o sul collo; odore distinto proveniente dalle aree interessate.
• Ipercheratosi digitata multipla minuta (MMDH): Lesioni bianche, gialle o marroni; papule a forma di cupola o di cratere (piccole protuberanze); aree di pelle che si formano a forma di punte
• Ipercheratosi acrale focale: Papule cerose, gialle e sode sulla pelle, che si verificano principalmente sulle mani e sui piedi; placche (lesioni sollevate) sulle ginocchia
• Ittiosi lamellare: Strato di pelle chiara, lucida e cerosa (membrana di collodio) che si stacca dopo due settimane; pelle squamosa e rossa sotto la membrana di collodio
• Ittiosi X-linked (XLI): Pelle squamosa sul collo, sul tronco e sulle estremità inferiori, di colore marrone scuro o grigio.
• Ipercheratosi plantare: Sviluppo di calli e duroni, tipicamente sui palmi delle mani, sulle ginocchia o sulla pianta dei piedi, che possono causare dolore e immobilità.
• Ipercheratosi del capezzolo e dell’areola: Ispessimento dei capezzoli e dell’areola e lesioni cutanee più scure e spesse di quanto non siano normalmente
• Lichen planus: Protuberanze cutanee piatte e violacee; prurito; vesciche che si ricoprono di croste; macchie bianche all’interno della bocca; piaghe in bocca o nella vagina; perdita di capelli
• Cheratosi seborroica: Crescita benigna leggermente sollevata di colore marrone, nero o marrone chiaro, dall’aspetto ceroso e squamoso.
• Ipercheratosi lenticolare perstans (HLP): Papule tipicamente asintomatiche (con pochi o nessun sintomo), ma che possono sanguinare se vengono grattate o strappate dalla pelle.
• Cheratosi attinica: Chiazze di pelle squamosa ruvida e secca; protuberanze piatte o leggermente sollevate; protuberanze simili a verruche; scolorimento verso il rosa, il rosso o il marrone; prurito, bruciore, sanguinamento e formazione di croste nell’area interessata.

Nota: Tutti i tipi di ipercheratosi si presentano in modo diverso a seconda del tipo, della causa e dell’area del corpo interessata.

Cause dell’ipercheratosi

L’ipercheratosi può essere di due tipi, a seconda del modo in cui si sviluppa:

• Legate alla pressione
• Non legata alla pressione

L’ipercheratosi legata alla pressione si verifica quando la pelle è irritata o infiammata. In risposta alla pressione, l’organismo produce più cheratina per combattere i danni alle cellule cutanee, ma lo fa troppo rapidamente. Le forme acquisite di ipercheratosi possono essere legate alla pressione.

I tipi di ipercheratosi non legati alla pressione sono causati dalla genetica. L’ipercheratosi ereditaria si sviluppa quando nelle famiglie si verificano alterazioni di un gene specifico, che vengono poi trasmesse. Ogni tipo di ipercheratosi è influenzato da geni diversi.

Diagnosi

Per ottenere una diagnosi di ipercheratosi, è necessario recarsi da un operatore sanitario. Il medico effettuerà un esame fisico della pelle e chiederà informazioni sui sintomi che si stanno manifestando e sulla propria storia sanitaria.

Poiché esistono diverse condizioni associate all’ipercheratosi, per giungere a una conclusione definitiva è necessario conoscere i sintomi che accompagnano le chiazze spesse e ruvide.

Spesso è necessaria una biopsia cutanea per aiutare l’operatore sanitario a determinare il tipo di condizione che sta causando l’ipercheratosi. La biopsia cutanea prevede la rimozione della pelle per esaminarla al microscopio.

Ottenere una diagnosi corretta è fondamentale prima di iniziare il trattamento, in modo che l’operatore sanitario offra quello giusto.

Trattamenti dell’ipercheratosi

L’ipercheratosi è, nella maggior parte dei casi, altamente gestibile attraverso vari trattamenti. Le opzioni terapeutiche più efficaci per i vari tipi di ipercheratosi sono:

• I cheratolitici sono progettati per rompere lo strato esterno della pelle spessa.
• Gli Idratanti aiutano a combattere la pelle secca e ruvida.
• I corticosteroidi possono ridurre l’infiammazione.
• I retinoidi sono progettati per incoraggiare un livello più regolato di crescita delle cellule cutanee.

Detto questo, ogni tipo di pelle avrà i propri trattamenti. Questi possono includere:

• Ipercheratosi epidermolitica: Terapia genica, bagni di sale marino, retinoidi orali
• Ipercheratosi digitata minuta multipla (MMDH): Retinoidi, cheratolitici, rimozione chirurgica delle lesioni, evitare il glutine
• Ipercheratosi acrale focale: Cheratolitici, nessun trattamento
• Ittiosi lamellare: Idratanti, retinoidi
• Cheratosi pilare: Esfoliazione e idratazione quotidiana, esposizione al sole per minimizzare l’aspetto
• Ittiosi X-linked (XLI): Idratanti ed esfolianti, retinoidi orali, creme contenenti acido lattico (un cheratolitico)
• Ipercheratosi plantare: Cheratolitici, rimozione degli accumuli cutanei simili a corna per dare sollievo all’area
• Ipercheratosi del capezzolo e dell’areola: Retinoidi, nessun trattamento
• Lichen planus: Nessun trattamento se i sintomi sono lievi, creme, collutori o unguenti corticosteroidi, corticosteroidi orali, terapia con luce ultravioletta A (UVA), antistaminici, emollienti
• Cheratosi seborroica: Crioterapia (uso di temperature gelide), rimozione chirurgica delle placche e delle lesioni colpite, alfa-idrossiacidi
• Calli e duroni: Rimozione con trimmer o bisturi, cambio di scarpe per ridurre l’attrito del piede, uso di solette per ammortizzare i piedi e ridurre la pressione, intervento chirurgico nei casi ricorrenti
• Ipercheratosi lenticolare perstans (HLP): Antimetaboliti studiati per ridurre l’eccesso di crescita delle cellule cutanee, rimozione chirurgica delle lesioni, dermoabrasione, retinoidi orali
• Cheratosi attinica: Emollienti, antimetaboliti, farmaci immunoregolatori per aiutare a moderare la risposta del sistema immunitario, crioterapia, fototerapia, laserterapia, bruciatura delle lesioni con l’elettricità
• Verruche: Crioterapia, acido salicilico per favorire una più rapida eliminazione delle cellule morte della pelle

Prognosi

Molte forme di ipercheratosi non sono pericolose per la vita e sono gestibili. In effetti, la maggior parte di esse è semplicemente sgradevole dal punto di vista estetico. Tuttavia, alcune rare condizioni di ipercheratosi possono avere gravi conseguenze per la salute.

Per esempio, l’ipercheratosi attinica è un precancro e può potenzialmente svilupparsi in un cancro della pelle.

Cosa fare in caso di ipercheratosi seborroica o attinica

Poiché sia l’ipercheratosi seborroica che quella attinica possono evolvere in cancro della pelle, è essenziale sottoporsi a controlli regolari per monitorare la propria condizione in modo professionale. Anche se la state gestendo in modo efficace, assicuratevi di sottoporvi a screening per il cancro della pelle e di osservare eventuali cambiamenti anomali.

Affrontare il problema

Affrontare una condizione cutanea come l’ipercheratosi non è sempre facile a causa dei sintomi fisici ed estetici. Tuttavia, con un trattamento adeguato, è possibile gestire i sintomi e migliorare l’aspetto della pelle.

Sintesi

“Ipercheratosi” è un termine generico utilizzato per descrivere varie condizioni della pelle. Le condizioni di salute associate all’ipercheratosi hanno sintomi diversi. Tuttavia, hanno un elemento in comune: l’eccesso di produzione di cheratina.

L’ipercheratosi può essere ereditaria e trasmessa in famiglia, ma può anche svilupparsi più tardi nella vita a causa di diversi fattori. Alcune forme di questa patologia non hanno una causa nota.

La diagnosi dell’ipercheratosi può richiedere tempo. Collaborate con il vostro medico curante per determinare la causa di fondo della vostra condizione cutanea. Una volta fatto ciò, è possibile iniziare il trattamento adeguato per gestire la condizione cutanea.

Una patologia cutanea può essere impegnativa da affrontare, soprattutto se causa sintomi dolorosi. La buona notizia è che la maggior parte delle forme di ipercheratosi è gestibile con un trattamento adeguato. Nella maggior parte dei casi, questa condizione non è grave o pericolosa per la vita.

La cosa migliore da fare in caso di ipercheratosi è parlare con un dermatologo (un medico specializzato in condizioni della pelle, dei capelli e delle unghie) della propria condizione e di qualsiasi preoccupazione. Il dermatologo sarà in grado di determinare i passi successivi per affrontare il problema.